易瑞生物声明：严格要求经销商等合作方服从国家疫情防控政策

易瑞生物12月10日晚间发布声明，公司研发的新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（荧光免疫层析法）为第三类医疗器械，经营该产品必须遵守《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》等法律法规规定，取得医疗器械经营许可证后方可进行销售。且公司的新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（荧光免疫层析法）配套说明书【适用仪器】章节中，明确载明产品需配套相应的荧光免疫分析仪使用，检测前请仔细阅读说明书。公司作为新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（荧光免疫层析法）生产厂家，一直依法依规生产经营，坚决执行国家各项政策法规，同时严格要求经销商等合作方遵守法律法规，服从国家疫情防控政策。对于违反规定，不具备医疗器械经营资质开展销售、不匹配相关检测设备、哄抬物价以及其他任何违法违规行为，一切责任后果由行为人自身承担，与易瑞生物无关，公司一经发现，保留举报与追究相应法律责任的权利。

上一篇：钟南山最新判断：预计明年上半年能恢复到疫情前生活状态

据南方+消息，12月9日，共和国勋章获得者、中国工程院院士钟南山表示，当前预防重心要从预防感染转到预防重症，加强新冠疫苗接种是下一步关键。根据团队模型测算，预计广州第一波感染峰值可能会在明年一月中上旬到二月中期到来，三月份中

下一篇：世贸组织裁决美国钢铝关税措施违规

“中国诉美钢铝232关税措施”世界贸易组织争端案专家组9日发布报告，裁定美相关措施违反世贸规则。中方对专家组作出的客观、公正裁决表示赞赏。中方表示，希望美方尊重专家组裁决和世贸组织规则，尽快纠正违规措施，共同维护多边贸易体制