证券时报e公司讯,东亚药业(605177)5月17日晚间公告,近日,公司及子公司江西善渊分别收到了PMDA((日本独立行政法人医药品医疗器械综合机构))签发的《医药品符合性调查结果通知书》,确认公司的左氧氟沙星原料药及江西善渊的左氧氟沙星中间体通过日本的GMP认证。
| 发布者: | qkl78 | 浏览次数: | 3907 |
| 有效期至: | 长期有效 | 发布时间: | 2021-05-17 16:35 |

|
您还没有登录,请登录后查看详情
|



粤公网安备 44030402000745号
客服微信