康方生物:PD-1/VEGF双特异性抗体(AK112)获批开展治疗晚期三阴性乳腺癌的临床研究

发布者: qkl86 浏览次数: 2208
有效期至: 长期有效 发布时间: 2021-10-05 08:02
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康方生物在港交所公告,公司自主研发的新型肿瘤免疫治疗药物PD-1/VEGF双特异性抗体(研发代号:AK112)获得中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)临床试验许可,开展治疗晚期三阴性乳腺癌的临床研究。

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