东方生物:新冠病毒抗原检测试剂新增日本PMDA销售许可、沙特MDMA认证

发布者: szjcw 浏览次数: 845
有效期至: 长期有效 发布时间: 2022-03-18 18:13
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东方生物(688298)3月18日晚间公告,公司本次新冠病毒抗原检测试剂(含自测)在取得欧盟CE认证、美国FDA认证、中国NMPA认证及对应市场的基础上,新增日本PMDA销售许可、沙特MDMA认证;以及公司新型冠状病毒核酸检测试剂盒(直接荧光PCR)新增泰国认证,有利于拓展国际市场,服务国际新冠病毒防疫需求。另外,公司新增A族链球菌快速检测试剂(咽拭子)美国FDA510K认证,在已取得新冠抗体/抗原检测试剂美国FDAEUA认证或市场准入的基础上,进一步丰富了公司在美国市场的呼吸道系列疾病检测试剂的产品种类。另外,公司新增5款毒品检测系列试剂的国内NMPA三类医疗器械注册证书。

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博腾股份(300363)3月18日晚间公告,股东重庆两江新区产业发展集团有限公司计划自公告披露之日起15个交易日后的6个月内以集中竞价交易方式或大宗交易方式合计减持公司股份不超过1088万股(即不超过公司总股本的2%)。

顺鑫农业(000860)3月18日晚间公告,经公司研究决定,在原价格基础上根据不同的质量等级,以净含量500ml为核算单位,清香型白酒:上调3元至15元;浓香型白酒:上调10元至15元。本次价格调整计划于2022年5月1日起执行。

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