人福医药(600079)6月28日晚间公告,控股子公司宜昌人福近日收到国家药监局核准签发的RFUS-144注射液的《药物临床试验批准通知书》,经审查,2022年4月21日受理的RFUS-144注射液符合药品注册的有关要求,同意本品开展镇痛的临床试验。RFUS-144注射液临床拟用于治疗疼痛和瘙痒,是一种选择性阿片受体激动剂,国内目前尚无同类型产品上市。
发布者: | szjcw | 浏览次数: | 172 |
有效期至: | 长期有效 | 发布时间: | 2022-06-28 18:06 |
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