长春高新(000661)8月19日午间公告,控股子公司金赛药业收到了国家药监局关于GS3-007a口服液的《药物临床试验批准通知书》,经审查,2022年5月26日受理的GS3-007a口服液符合药品注册的有关要求,同意本品开展成人生长激素缺乏症的诊断适应症的临床试验。
| 发布者: | szjcw | 浏览次数: | 1016 |
| 有效期至: | 长期有效 | 发布时间: | 2022-08-19 13:33 |

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