舒泰神：STSA-1005注射液取得I期临床(FDA)研究总结报告

舒泰神(300204)2月16日晚间公告，近日，公司全资子公司舒泰神（加州）生物科技有限公司取得STSA-1005注射液针对治疗重型COVID-19适应症的I期临床试验（FDA）临床研究总结报告。评价STSA-1005注射液的安全性和耐受性为主要研究目的I期临床试验结果显示，在方案拟定的剂量范围内，STSA-1005在健康受试者中安全性、耐受性良好，其PK参数接近线性动力学特征，免疫原性低。

上一篇：容知日新：拟定增募资不超2亿元 实控人参与认购

容知日新(688768)2月16日晚间公告，公司拟向包括公司控股股东、实控人聂卫华在内的特定对象，发行股票募资不超2亿元，用于设备智能监测系统产业化项目、数据中心建设项目、研发中心建设项目、补充流动资金。其中，聂卫华拟以不低于2000万

下一篇：中航电子：公布异议股东收购请求权申报结果 股票复牌

中航电子(600372)2月16日晚间公告，公司于2月8日停牌实施公司换股吸并中航机电并募集配套资金暨关联交易事项异议股东收购请求权申报，申报期截至2月14日。在收购请求权申报期内，共有244名股东进行了申报，申报股份数量198.43万股。此次