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贝达药业：BPI-472372片获得临床试验批准
  • 贝达药业：BPI-472372片获得临床试验批准
  • 贝达药业(300558)3月13日晚间公告，公司申报的BPI-472372片药物临床试验已获得国家药监局批准开展。BPI-472372是由公司自主研发的拥有完全自主知识产权的新分子实体化合物，是一种创新、口服的小分子CD73核苷酶抑制剂，拟用于晚期实体瘤
  • 2023-03-13 18:57   VIP 深圳建材之家  [已核实]
[全国]
中国生物：新型冠状病毒mRNA疫苗I期临床试验启动
  • 中国生物：新型冠状病毒mRNA疫苗I期临床试验启动
  • 据中国生物公众号消息，2023年3月7日，由国药集团中国生物复诺健生物科技（上海）有限公司研发的新型冠状病毒mRNA疫苗I期临床试验正式启动。此次新型冠状病毒mRNA疫苗Ⅰ期临床试验采用随机、双盲、安慰剂、阳性对照设计。在18岁及以上健
  • 2023-03-08 07:37     [未核实]
[全国]
两项三期临床达主要终点 君实生物降脂创新药取得重要进展
 [全国]
福然德与格劳博机床携手战略合作
  • 福然德与格劳博机床携手战略合作
  • 2月22日，格劳博机床（中国）有限公司总经理Mr. Ostler Marcus、中国区销售总裁王飚、通用机床南区销售总监庞力来访福然德股份有限公司，与福然德董事长崔建华、副总经理陈华进行沟通，探讨新能源汽车铝压铸件机加工行业的发展趋势，并就
  • 2023-02-22 21:08   VIP 佛山建材之家  [未核实]
[全国]
舒泰神：STSA-1005注射液取得I期临床(FDA)研究总结报告
  • 舒泰神：STSA-1005注射液取得I期临床(FDA)研究总结报告
  • 舒泰神(300204)2月16日晚间公告，近日，公司全资子公司舒泰神（加州）生物科技有限公司取得STSA-1005注射液针对治疗重型COVID-19适应症的I期临床试验（FDA）临床研究总结报告。评价STSA-1005注射液的安全性和耐受性为主要研究目的I期临床
  • 2023-02-16 19:13   VIP 深圳建材之家  [已核实]
[全国]
​泽璟制药：两款药物临床试验申请获得受理
 [全国]
奥赛康：子公司新药注射用ASKG915临床试验申请获受理
 [全国]
广生堂：乙肝治疗创新药GST-HG141片II期多中心临床试验首例受试者成功入组
 [全国]
迈威生物：注射用9MW2921获得药物临床试验申请受理
 [全国]
歌礼制药：ASC10猴痘适应症新药临床试验申请获国家药监局批准
  • 歌礼制药：ASC10猴痘适应症新药临床试验申请获国家药监局批准
  • 歌礼制药1月26日在港交所公告，中国国家药品监督管理局已批准ASC10猴痘适应症新药临床试验(IND)申请。ASC10是一款口服双前药。口服给药后，ASC10和单前药莫诺拉韦(molnupiravir)均可在体内快速、完全转换为相同的活性代谢物ASC10-A，也称
  • 2023-01-26 22:44     [未核实]
[全国]
国药集团奥密克戎株新冠mRNA疫苗获国家药监局临床批件
 [全国]
君实生物新冠口服药上市申请获受理 PD-1肺癌围手术期三期临床达到主要终点
 [全国]
翰森制药：抗新冠口服小分子3CL蛋白酶抑制剂获临床试验通知书
  • 翰森制药：抗新冠口服小分子3CL蛋白酶抑制剂获临床试验通知书
  • 翰森制药在港交所公告，公司与北京华益健康药物研究中心合作的1类新药抗新型冠状病毒口服小分子3CL蛋白酶抑制剂（HS-10517片）已获得国家药监局核准签发的临床试验通知书，拟用于轻中度成年新型冠状病毒感染患者的治疗。
  • 2023-01-17 21:43     [未核实]
[全国]
维康药业：收到参丹通脑滴丸I期临床试验总结报告
  • 维康药业：收到参丹通脑滴丸I期临床试验总结报告
  • 维康药业(300878)1月17日晚间公告，收到参丹通脑滴丸I期临床试验总结报告，研究结果表明，参丹通脑滴丸在健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照、单次/连续给药I期临床试验中具有良好的安全性和耐受性，同时在连续给药健康受试者中检测到
  • 2023-01-17 18:49   VIP 深圳建材之家  [已核实]
[全国]
中国生物又一细胞基质流感疫苗获批临床
  • 中国生物又一细胞基质流感疫苗获批临床
  • 据中国生物消息，近日中国生物上海生物制品研究所自主研发的四价流感病毒裂解疫苗（MDCK细胞）获得国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》。该疫苗是国内第一个获批进入临床试验的基于无血清全悬浮细胞培养的流感疫苗。
  • 2023-01-17 18:13   VIP 深圳建材之家  [已核实]
[全国]
沃森生物：新冠变异株mRNA疫苗III期临床试验入组将尽快完成
  • 沃森生物：新冠变异株mRNA疫苗III期临床试验入组将尽快完成
  • 沃森生物(300142)在互动平台表示，公司与蓝鹊生物合作开发的新冠变异株mRNA疫苗（S蛋白嵌合体）目前IIIb期临床已完成受试者入组，IIIa期临床受试者入组也已基本完成，III期临床试验入组也将尽快完成，公司正全力以赴推动临床试验的入组进
  • 2023-01-15 21:31     [未核实]
[全国]
贝达药业：BPI-452080片获得临床试验批准
 [全国]
科兴制药儿童药干扰素吸入溶液I期临床试验完成首例受试者入组
 [全国]
悦康药业：羟A治疗急性缺血性脑卒中III期临床试验已达到主要终点
  • 悦康药业：羟A治疗急性缺血性脑卒中III期临床试验已达到主要终点
  • 悦康药业(688658)1月10日晚间公告，公司产品注射用羟基红花黄色素A（简称“羟A”）全国多中心III期临床试验研究达到主要终点。在急性缺血性脑卒中患者中，羟A在主要疗效指标（用药90天后mRS评分≤1分的受试者比例）展示出优效性，安全性
  • 2023-01-10 16:43     [未核实]
[全国]
广生堂：已全面启动泰中定Ⅱ/Ⅲ期关键性注册临床研究
 [全国]
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